Leflunomid Mylan 20 mg Filmtabletten Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

leflunomid mylan 20 mg filmtabletten

mylan dura gmbh (8006829) - leflunomid - filmtablette - teil 1 - filmtablette; leflunomid (24525) 20 milligramm

Leflunomid Mylan 10 mg Filmtabletten Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

leflunomid mylan 10 mg filmtabletten

mylan dura gmbh (8006829) - leflunomid - filmtablette - teil 1 - filmtablette; leflunomid (24525) 10 milligramm

Methotrexat STADA 25 mg/ml Injektionslösung in einer Fertigspritze Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

methotrexat stada 25 mg/ml injektionslösung in einer fertigspritze

stadapharm, gesellschaft mit beschränkter haftung (3364435) - methotrexat - injektionslösung in einer fertigspritze - teil 1 - injektionslösung in einer fertigspritze; methotrexat (00658) 25 milligramm

MTX HEXAL 25 mg/ml Injektionslösung, Fertigspritze Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

mtx hexal 25 mg/ml injektionslösung, fertigspritze

h e x a l aktiengesellschaft (3079284) - methotrexat - injektionslösung in einer fertigspritze - methotrexat (00658) 25 milligramm

Cimzia Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

cimzia

ucb pharma sa - certolizumab pegol - morbus crohn - immunsuppressiva - cimzia, in combination with methotrexate (mtx), is indicated for the treatment of moderate to severe, active rheumatoid arthritis (ra) in adult patients when the response to disease-modifying antirheumatic drugs (dmard) including methotrexate, has been inadequate. cimzia als monotherapie im falle einer unverträglichkeit gegenüber methotrexat oder wenn die fortsetzung der behandlung mit methotrexat ungeeignet ist,. cimzia has been shown to reduce the rate of progression of joint damage as measured by x-ray and to improve physical function, when given in combination with methotrexate.

Eucreas Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

eucreas

novartis europharm limited - vildagliptin, metformin-hydrochlorid - diabetes mellitus, typ 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - eucreas is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:in patients who are inadequately controlled with metformin hydrochloride alone. in patients who are already being treated with the combination of vildagliptin and metformin hydrochloride, as separate tablets. in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control.